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该单位公司简介

江西红星药业有限公司的前身是江西红星制药厂，创建于1958年，座落于风景秀丽，素有“才子之乡”美名的江西抚州市——东乡县。浙赣铁路、320国道、沪昆高速公路穿境而过，形成四通八达的交通网络，地理环境十分优越。
2002年企业整体改制重组后，公司总投资一亿多元，进行异地GMP改造，全部生产线均通过了国家GMP认证，形成年生产片剂50000万片、胶囊剂10000万粒、颗粒剂10000万袋、干混悬剂10000万袋、散剂200万袋，中药提取400吨的生产能力。公司以GMP改造为契机，大力调整产品结构，提高技术装备，引进科技人才，推进管理上台阶，使企业走上规范化、科学化的发展道路。现有员工200 查看更多

质量部副经理 (1人)

薪资面议/月

江西红星药业有限公司

2013-09-30 扫描二维码

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基本要求

工作地点：抚州 - 抚州
性别要求：性别不限
学历要求：本科及以上
专业要求：医药
外语语种：语种不限
招聘方式：全职/兼职
年龄要求：22 - 40 岁
工作经验：二年以上
职位类别：药品生产/质量管理 +质量管理/测试经理/主管QA/QC

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岗位职责

1、负责对标签说明书等标示材料的审核、批准。
2、负责对公司产品注册、批准文号的维护监督检查管理。
3、负责原辅料、包装材料、成品及中间体质量标准的制订。
4、负责质量审计、质量投诉与不良反应的处理。
5、指导QC员工做好各项分析工作，对检验过程中出现的异常情况作出判定；
6、熟练掌握GMP知识，协助质量部经理完成质量管理工作；
7、负责组织对关键供应商进行质量审计。
8、负责质量保证部日常管理工作、及时完成检验任务及保障工作质量。

联系方式/地图

公司地址：江西省抚州市****
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E-mail：********

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